酵母蛋白抽提試劑盒采用、專一結(jié)合DNA的離心吸附柱和*的緩沖液系統(tǒng)，提取酵母菌或其它材料基因組DNA，樣品裂解后，DNA在高鹽條件下與硅膠膜特異結(jié)合，在低鹽、高pH值時DNA從硅膠膜上洗脫下來。純化過的基因組DNA可直接用作PCR模板、酶切、雜交等分子生物學(xué)實驗。酵母蛋白抽提試劑盒提供了簡便有效的方法，可快速提取酵母細胞中的質(zhì)粒。通過離心吸附柱特異性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司*新型材料，能夠、專一的吸附質(zhì)粒DNA，可zui大限度去除蛋白及細胞中其他雜質(zhì)，從而保證提取質(zhì)粒的純度。無需使用酚、氯仿等有毒有害試劑。此系統(tǒng)與目前已有其它樣品制備方法相比，具有通用性廣、靈活的優(yōu)點。

應(yīng)當(dāng)盡量避免了研磨、勻漿、超聲波處理等傳統(tǒng)方法的費力、耗時、低效等諸多缺點，可以、快速、穩(wěn)定地裂解并純化各種類型樣品的核酸與蛋白。蛋白純化是眾多蛋白質(zhì)研究方法中的首要步驟，純化蛋白的*步是破壞細胞并從中抽提蛋白組分。在使用酵母蛋白抽提試劑盒時蛋白抽提步驟十分關(guān)鍵，如果采用激烈的機械破碎或酶解，極易使蛋白暴露于易于降解的環(huán)境，從而使目的蛋白的活性和完整性受到影響。為了幫助研究者提高蛋白抽提質(zhì)量，新提出了去污劑及其他成分的裂解抽提試劑，包括用于大腸菌，用于酵母和植物，和用于哺乳動物細胞和昆蟲細胞等品種，這些替代機械法的新型抽提試劑能非常溫和、地從目的細胞中制備可溶蛋白。